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本人具备制药行业专业技术素质，经历了三个外企药厂供17个车间多种剂型的GMP认证和复认证工作，了解熟悉GMP管理规范的实施和运用，熟悉洁净厂房的工艺布局和厂区硬环境的分布，熟悉硬件设施的选择质量要求，具有外资企业11年工作阅历，具有较强的组织生产管理和指挥协调能力，并具有现场*作和技术处理经验；对质量监督管理具有11年以上的工作经历，了解药政法规，有很强的质量意识，能坚持原则，灵活应用。对化验出现的异常及临界偏差具有判断能力；对片剂、胶囊剂等口服固型剂和注射剂的工艺技术和质量控制，具有10年以上的研制开发及实际生产管理能力，具备药物分析专业知识，能设计处方工艺和制订质量标准、能编写制定GMP软件资料等，熟练电脑*作；在实际工作中分析问题和解决问题的能力强，工作投入，勤奋敬业，适应快节奏、高效率、具有挑战自我的工作，胜任高级管理或技术管理岗位工作。GMP标准在与时俱进，同样GMP管理的工作能力同样需要与时俱进，实实在在的水平和能力还有待您们的鉴定。
本人性格开朗、直爽，做人透明。工作认真负责，坚持原则而不死板，有强烈的敬业精神和团队意识。
| 公司名称： |
国有制药厂 |
| 从职日期： |
1996-1995 |
| 所属行业： |
医药/医疗器械（产/销） / 其他 |
| 所在部门： |
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| 担任职位： |
质量分析、质量管理、生产管理 |
| 工作描述： |
1983—1995年在国有制药厂担任质量分析、质量管理、生产管理工作；担任过质检科长，制剂分厂副厂长等职； |
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| 期望工作方式： |
不限 |
| 期望职位： |
经营/管理类|（正/副）总经理-其他 |
| 期望工作地点： |
陕西/市辖区 |
| 期望行业： |
不限 / 其他 |
| 从事该行业： |
20年以上 |
| 是否可跨区域： |
可跨区域工作 |
| 到职日期： |
根据企业要求 |
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